慈达产品 | 巴氏染色液产品简介
发布时间:
2024-02-28
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慈达(广州)生物技术有限公司
巴氏染色液产品简介
巴氏染色液是一种广泛应用于临床病理诊断和细胞学研究的染色试剂,由苏木素染色液、EA50染液和橘黄G染液组成。它主要用于对细胞进行染色,以便观察细胞的形态结构以及可能的病变情况。通过巴氏染色,病理医生可以快速有效地识别出异常细胞,如癌细胞,从而提高诊断的准确性和效率。
一、实验原理
细胞核内的染色质主要是去氧核糖核酸(DNA),DNA的双螺旋结构中,两条链上的磷酸基向外,带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木素精碱性染料以离子或氢键结合而被染色。苏木精在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。分化:苏木素染色之后,用水洗去未结合在细胞上的染液,但是在细胞核中结合过多的染料和细胞浆中吸附的染料必须用分化液1%盐酸酒精脱去,才能保证细胞核和细胞浆染色的分明,把这个过程称为染色的分化作用。因酸能破坏苏木素的醌型结构,使色素与组织解离,分化不可过度。蓝化:分化之后苏木索在酸性条件下处于红色离子状态,在碱性条件下处于蓝色离子状态,而呈蓝色,所以分化之后用水洗去酸而中止分化,再用弱碱性水使苏木精染上的细胞核变呈蓝色,称蓝化作用,一般多用自来水浸洗即可变蓝,也可用温水(50度温水最佳)变蓝。EA50染液:EA50染液的酸碱度对于巴氏染色的成功起着关键作用,EA50染液由伊红、亮绿、等染料配成,伊红、亮绿播黄等属于酸性染料,在溶解媒中其发色国是负离子部分,发色团可与蛋白质中带正电的氨基结合,从而是胞浆显蓝色、绿色、桶黄色或红色,但蛋白质所带正负电荷的多少是随溶液的PH值而改变的,在碱环境中蛋白质的羧基游高增多(带负电),在偏酸环境中蛋白质氨基游离增多(带正电),磷钨酸在染色过程中,不但作为媒染剂可增加染料的著色力,同时磷钨酸与碳酸锂还是一对弱酸弱碱,实际上是一对缓冲剂,可中和分化及蓝化时可能留下的少量酸或碱,保证染色达到理想效果,其适用于上皮细胞及间皮组织的标本,是阴道脱落细胞检查中最常用的染色方法。

二、产品用途
预期用途:用于对脱落细胞的组织细胞学染色。
1、巴氏染色液具有高度的特异性和敏感性,能够清晰地显示细胞的形态和结构,使异常细胞在众多的正常细胞中脱颖而出。这大大提高了对异常细胞的检出率,尤其是对于那些早期病变或微小异常的细胞。
2、染色过程简单、快速,大大缩短了处理时间。这不仅提高了病理医生的工作效率,也降低了长时间处理对细胞的损伤从而提高了制片的质量。
3、组织学染色:巴氏染色液常用于组织学染色,特别是对细胞浆的染色。它能够突出组织中的核酸结构,有助于观察和分析组织的细胞学特征。
4、生物医学研究:巴氏染色液在生物医学研究中被广泛应用,用于观察和分析生物组织的微观结构,提供细胞学信息。
5、教学用途:巴氏染色液常被用于医学和生物学实验室中的教学活动,帮助学生学习组织学和细胞学知识。
6、辅助病理学诊断:在病理学中,巴氏染色液也被用于辅助病理学家对组织切片进行诊断。

三、巴氏染色液的重要性
Andrew等人在针对 28 名免疫功能低下患者的研究中,发现通过检查通过支气管肺泡灌洗、支气管刷洗和支气管冲洗获得的常规制备的巴氏肺孢子菌染色细胞样本,可以轻松可靠地诊断卡氏肺孢子菌肺炎。在肺活检标本中观察到的肺孢子虫病的独特肺泡内渗出物在所有细胞样本中都很容易辨别,这些细胞样本通过特殊染色证明卡氏疟原虫。渗出液未存在于任何卡氏疟原虫阴性样品中。常规制备的巴氏染色细胞样本可用于卡氏疟原虫肺炎的快速诊断[1]。

四、产品彩页

五、产品特点
1、细胞透明度好,结构清晰,涂片色彩丰富鲜艳。
2、巴氏染色是一种常见的标准染色方法,广泛应用于组织细胞学研究和病理学诊断。其成为常规染色的一部分,有助于医学和生物学领域的研究和教学。
3、染色效果稳定,所染标本不易脱色,可长久保存。
4、优质的巴氏染色液具有较好的稳定性,能够在较长时间内保持染色效果的一致性。这有助于实验室中的重复性和可靠性。
6、由于其标准性和可靠性,巴氏染色液常被用于生物学和医学教学实验,帮助学生学习组织学和细胞学知识。
7、作为即用型解决方案,所有试剂均为即用型,无需配置,使用方便。

六、产品优势
1、巴氏染色液具有高度的特异性和敏感性,能够清晰地显示细胞的形态和结构,使异常细胞在众多的正常细胞中如鹤立鸡群一般。这大大提高了对异常细胞的检出率,尤其是对于早期病变或微小异常的细胞。
2、经过严格的质量控制确保每一批产品都达到行业标准。同时采用高品质的原材料,经过精细的工艺生产,保证染色液的性能稳定、效果可靠。所有产品都经过严格的质量检测,确保客户使用无忧。
3、公司质量体系文件按照CE、国内GMP、ISO13485的规范进行控制,产品严格按照体系文件进行生产管理,生产流程规范,质检过程可控,并且有十万级无尘车间进行生产作业,有效控制生产过程。

七、产品使用方法
1.将涂片置于95%酒精固定十五分钟以上。
2.水洗后,用苏木素染液3-5分钟,洗到染色明显为止后用清水冲洗。
3.置于稀碳酸锂溶液1-2分钟,使涂片返蓝后用清水冲洗。
4.放入95%乙醇中脱水1分钟,水洗甩干。
5.橘黄G染色3分钟,水洗。
6.依次放入80%,95%,100%乙醇中各10秒,脱水。
7.水洗后放入EA50染液中染色5分钟左右,至胞浆着色鲜明为止,再水洗。
8.用95%酒精冲洗2次,再于纯酒精中脱水。
9.晾干或吹干后用树脂封片固定即可。
八、产品使用注意事项
1、在使用巴氏染色液时,要遵循实验室安全操作规程,戴上适当的防护装备,避免接触皮肤和眼睛。
2、涂片厚薄适宜,固定后方可染色。
3、所加染色液以覆盖涂片为宜,不能过少,以免蒸发而产生染料沉淀。
九、引用文献
[1]AndrewFlintM.D.,AmyL.BeckwithB.S.,BernardNaylorM.B.etc.Pneumocystiscariniipneumonia.Cytologicmanifestationsandrapiddiagnosisinroutinelypreparedpapanicolaoustainedpreparations[J].TheAmerican]ournalofMedicine,1986,12(81)10091011.
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