专利名称：dna样本释放剂的制造方法

本发明属于医学生化领域，具体包括提取dna样本释放剂。

背景技术：

DNA在细胞中总是与各种蛋白质结合在一起。DNA的分离主要是指DNA与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分离。分离DNA时，为了保证DNA分子初级结构的完整性，需要遵循以下原则：清除其他分子污染。目前常用的HBV  DNA提取方法有：(1)将沸腾的50 100的病毒分解液和50 ill  100 ill的血清振荡混合在一起，IO(TC沸腾10min，4批次30min  60min，高速离心，吸收上清液，PCR扩增。(2)浓缩沸腾法混合1001 200 ill的病毒促进液和50 ill  100 ill的血清振动。高速离心离敏，沉淀病毒颗粒，丢弃上清液，收集沉淀病毒，加入病毒分解液。IO(TC  5min  10min，高速离心机5min  (3)Trizo1裂解萃取法将300iil  500iil  Trizol分解液与1001 50充分混合，混合氯 仿后加入离心机制成层，上层液体与异丙醇混合沉淀DNA，乙醇的770

以上三种方法需要经过2 5次离心、3 7次开闭等开放工作，提取30个标本的DNA需要大约1 ~ 3个小时，需要严格的实验要求，耗时长，工作中容易导致污染，导致核酸损失的因素多，检查结果重复性差。

dna样本释放剂的发明内容

本发明的目的是克服现有技术的这些缺点，操作简单、检测率高的DNA释放剂。为此，本发明采用以下技术方案，将liU  lOiU的DNA释放剂和10iil的血清直接添加到PCR增强管中，轻轻混合，添加lOiU  40iU无菌石蜡油，安装PCR增强器60。是C  100。处理C  5min  15min，然后将PCR扩增液直接添加到3L(TC条件lmin  5min)，进入PCR扩增程序。

本发明的有益效果本发明将HBV  DNA完全释放到液相中，封闭血清中的蛋白质等物质，消除对PCR扩增的干扰，使血清直接从采集血管进入PCR增强管。离心力，不需要振动，只需要一个吸头就能完成DNA提取过程。整个处理过程只需要15min左右，操作快速简便，工作中避免污染问题更重要，检查结果重复性好，准确反映血清中病毒的含量。

dna样本释放剂的具体实施方法

实施例1将5iU的DNA释放剂和5iil测试大象血清直接插入PCR增强管中，轻轻混合，加入40ii1无菌石蜡油，将PCR增强器85t:处理为10min，然后在6t:条件下设置2min，直接加入PCR增强液进入PCR增强程序。

权利要求

其dna样本释放剂特点是将1  L  ~ 10  L的DNA释放剂和1  L  ~ 10  L测定的大象血清直接添加到PCR增强管中，轻轻混合，添加10  L  ~ 40  L无菌蜡油，处理PCR放大器60~ 100为5min。

2.权利要求1所述DNA释放剂，其特征是将5 ill的DNA释放剂和5 y  1测试大象血清直接添加到PCR增强管中，使其平稳混合，加入40iU无菌石蜡油，将PCR增强器85t:处理为10min，然后在6t:条件下设置2min。

dna样本释放剂属于医学生化领域，尤其包括提取DNA的释放剂。本发明提供了一种操作简单、检测率高的DNA释放剂。本发明采用以下技术方案，将1  L  ~ 10  L的DNA释放剂和1  L  ~ 10  L的血清直接放入PCR增强管中，轻轻混合，加入10  L  ~ 40  L无菌蜡油，安装PCR增强器60~ 100，处理5min  ~ 100。